In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1721-1730 von 3068.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufEsmya® 5 mg, 84 Tabletten UlipristalGedeon Richter Pharma0216381218.01.2019
ChargenrückrufLyrica 150 mg, „FD Pharma“, 100 Hartkapseln PregabalinFD Pharma 1257586915.01.2019
ChargenrückrufIrbesartan plus HCT Hennig® 300 mg / 25 mg Filmtabletten, 28, 56 und 98 Stück Filmtabletten Irbesartan, HydrochlorothiazidHennig Arzneimittel09782820
09782837
09782843		14.01.2019
Rückrufe allgemeinValpro TAD® 300 mg / ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten ValproinsäureTAD Pharma02460668
01010526
01010532
01010555
01010578		14.01.2019
ChargenrückrufPinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme Eucalyptusöl Kiefernnadelöl MentholDr. Willmar Schwabe 0374528411.01.2019
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator DexamethasonEmra-Med Arzneimittel 1334962607.01.2019
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator DexamethasonAbacus Medicine A/S1362548607.01.2019
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator DexamethasonEurimPharm Arzneimittel 1257323807.01.2019
ChargenrückrufOzurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator Dexamethasonkohlpharma1249384103.01.2019
ChargenrückrufTollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Sanofi-Aventis Deutschland 0193819728.12.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
AstraZeneca GmbH		 Produkt:
Bricanyl® 0,5 mg, 10x1 ml Injektionslösung 		Wirkstoff:
Terbutalin
Datum:
14.05.2021		 PZN:
01676515
Betroffene Ch.-B.: F10291A, F10292A

Bei Stabilitätsmessungen an genanntem Fertigarzneimittel lag der Anteil eines Synthesenebenproduktes geringfügig über der Spezifikationsgrenze von max. 0,3 % bei den genannten Chargen. Hierbei handelt es sich um ein isoliertes Ereignis der beiden genannten Chargen. Bei keiner weiteren Charge kam es zu einer Überschreitung der Spezifikationsgrenzen. Es bestand zu keiner Zeit eine Gefährdung der Patienten.
Aus diesem Grund veranlassen wir den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen Bricanyl® (Terbutalin) 0,5 mg, 10x1 ml Injektionslösung (PZN 01676515), ausschließlich mit den genannten Chargen. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um Rücksendung an die Retourenabteilung (ausreichend frankiert) von AstraZeneca:

AstraZeneca GmbH
Tinsdaler Weg 183
22880 Wedel

Portokosten werden erstattet.