Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1711-1720 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Norflox - 1 A Pharma, 6, 10, 20 und 50 Filmtabletten	Norfloxacin	1 A Pharma	01541614 01541620 01541637 09277789	26.02.2019
Chargenrückruf	Irbesartan Heumann, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann	Irbesartan, Hydrochlorothiazid	Heumann Pharma	09757911 10637684 10637721	19.02.2019
Chargenrückruf	Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten	Losartan	Heumann Pharma	06142043 06141983 06142008 06142014	19.02.2019
Chargenrückruf	Valpro beta 300 mg / ml, 100 ml, Tropfen zum Einnehmen	Valproinsäure	betapharm Arzneimittel	01552859	19.02.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Alunbrig®	Brigatinib	Takeda	15232035 15232041 15232058 15232064	15.02.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Jivi®	Damoctocog alfa pegol	Bayer	13708953 13708976 13708982 13708999 13709007	15.02.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Pifeltro®	Doravirin	MSD	14260609 14260615	15.02.2019
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Veyvondi®	Vonicog alfa	Shire	14410262 14410279	15.02.2019
Chargenrückruf	Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Rituximab	Haemato Pharm	00230496	13.02.2019
Chargenrückruf	Sprycel 100 mg, „Haemato Pharm“, 30 Filmtabletten	Dasatinib	Haemato Pharm	09943571	13.02.2019

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Neue Arzneimittel mit Abgabesituation

Hersteller: Orion Pharma GmbH	Produkt: Bufori Easyhaler diverse	Wirkstoff: Budesonid + Formoterol

Markteinführung in D: 01.2017

Artikel

Wirkstärke	PKG Gr.	Darreichungs- form	Normgröße	PZN
Budesonid 80 µg + Formoterol 4.5 µg / 120 ED	1	Inhalations-pulver	keine Angabe	12484138
Budesonid 80 µg + Formoterol 4.5 µg / 120 ED + Schutzbox	1	Inhalations-pulver	keine Angabe	12484144
Budesonid 80 µg + Formoterol 4.5 µg / 3 x 120 ED	3	Inhalations-pulver	N3	12484150
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 60 ED	1	Inhalations-pulver	N1	12484167
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 60 ED + Schutzbox	1	Inhalations-pulver	N1	12484173
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 120 ED	1	Inhalations-pulver	keine Angabe	12484204
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 120 ED + Schutzbox	1	Inhalations-pulver	keine Angabe	12484210
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 3 x 60 ED	3	Inhalations-pulver	N2	12484196
Budesonid 160 µg + Formoterol 4.5 µg / 3 x 120 ED	3	Inhalations-pulver	N3	12484227
Budesonid 320 µg + Formoterol 9 µg / 60 ED	1	Inhalations-pulver	N1	12484233
Budesonid 320 µg + Formoterol 9 µg / 60 ED + Schutzbox	1	Inhalations-pulver	N1	12484262
Budesonid 320 µg + Formoterol 9 µg / 3 x 60 ED	3	Inhalations-pulver	N2	12484279

Indikation:
1. Asthma: Bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren für die regelmässige Behandlung des Asthmas, wenn die Anwendung eines inhalativen Kortikosteroids und eines lang wirksamen b2-Adrenozeptor- Agonisten in Kombination angezeigt ist: - Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und kurz wirksamen Beta-2-Adrenozeptor-Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder - Patienten, die bereits mit inhalativen Kortikosteroiden und lang wirksamen Beta-2-Adrenozeptor-Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind. 2. COPD (chronisch obstruktive Atemwegserkrankung): Bei Erwachsenen ab 18 Jahren zur symptomatischen Behandlung von Patienten mit COPD mit einem FEV1 < 70 % des Sollwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators) und wiederholten Exazerbationen in der Vorgeschichte, die trotz einer regelmässigen Therapie mit Bronchodilatatoren auftreten.

Fachinformiation Bufori 80µg/4.5µg Fachinformiation Bufori 160µg/4.5µg Fachinformiation Bufori 320µg/9µg