In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1711-1720 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Losartan Hexal 100 mg, 98 Filmtabletten | Losartan | Hexal | 03249964 | 28.12.2018 |
| Chargenrückruf | Losartan 100 – 1 A Pharma, 28 Filmtabletten | Losartan | 1 A Pharma | 05369098 | 28.12.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Haemato Pharm | 13988987 | 27.12.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 27.12.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Puren und Irbesartan-comp Puren | Irbesartan | Puren Pharma | 11355232 11355249 11355255 11355261 11355278 11355284 11355290 11355309 11355315 11355321 11355338 11355344 11355350 11355367 11355396 11355404 11355433 11355456 | 27.12.2018 |
| Chargenrückruf | Timonil® 200 retard, 50 und 200 Retardtabletten | Carbamazepin | Desitin Arzneimittel | 00630586 00630600 | 21.12.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | axicorp Pharma | 14033003 | 21.12.2018 |
| Chargenrückruf | TriamHexal® 40 mg Injektionssuspension (Klinikpackung), 5 Stück, Ampullen | Triamcinolon | Hexal | 03411749 | 21.12.2018 |
| Chargenrückruf | Prednisolon 250 mg-Rotexmedica, 10x10 ml, Injektionssuspension | Prednisolon | Rotexmedica | 03419171 | 20.12.2018 |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg, 10, 20, 50 und 100 Ampullen | Folsäure | Hevert-Arzneimittel | 04375429 04375435 04375441 04375458 | 20.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Zentiva Pharma |
Produkt: Salmeterol/Fluticasonpropionat Zentiva |
Wirkstoff: Salmeterol/Fluticasonpropionat |
| Datum: 15.02.2022 |
PZN: 16957148, 16957154, 16957177 |
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