In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1701-1710 von 3315.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufFamvir 250 mg, „axicorp”, 21 Filmtabletten Famcicloviraxicorp Pharma1386094502.12.2019
ChargenrückrufAtorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten AtorvastatinPuren Pharma11297279
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11297606
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11297701
11297730
02.12.2019
ChargenrückrufAtorvastatin AurobindoAtorvastatinAurobindo Pharma11172075
11172081
11172098
11172106
11172112
11172129
11172135
11172158
11172187
02.12.2019
ChargenrückrufSalbuHexal® Inhalationslösung, 5x10 ml und 10x10 ml, Lösung für einen Vernebler SalbutamolHexal08903084
08903090
26.11.2019
ChargenrückrufFluoxetin-neuraxpharm® 20 mg, 50 und 100 Hartkapseln Fluoxetinneuraxpharm Arzneimittel 08515531
08515548
26.11.2019
Rote-Hand-BriefeMethotrexat-haltige ArzneimittelMethotrexat25.11.2019
ChargenrückrufPrasugrel Accord 5 mg und 10 mg, je 28 und 98 Filmtabletten PrasugrelAccord Healthcare15297603
15297626
15297632
15297649
25.11.2019
Rote-Hand-BriefeLucentis®RanibizumabNovartis Pharma18.11.2019
ChargenrückrufMobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g CremeFlufenaminsäureStada0041249318.11.2019
ChargenrückrufAvonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen Interferon beta-1aEuropean Pharma B.V.0468068718.11.2019
Zeige Ergebnisse 561-565 von 565.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Injekt Solo Spritze 10 ml Luer, 100x10 ml

Hersteller:
B. Braun Melsungen AG
Produkt:
Injekt Solo Spritze 10 ml Luer
Datum:
22.10.2025
PZN:
18074594

Injekt Solo Spritze 10 ml Luer
100x10 ml
Ch.-B.: 25H11C8, 25H14C8, 25H18C8, 25H28C8

Die Firma B. Braun Melsungen AG, 34212 Melsungen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen unserer Qualitätssicherungsmaßnahmen wurde ein Risiko für Löcher in der Primärverpackung bestimmter Artikel-Chargen-Kombinationen der Injekt® Luer Solo 10 ml Spritzen mit der Artikelnummer 4606108N identifiziert. Die Abweichung kann die Sterilität der betroffenen Produkte beeinträchtigen. Es besteht ein potenzielles Risiko einer mikrobiellen Kontamination, welche die Patientensicherheit gefährden könnte. Basierend auf der derzeit vorliegenden Ursachenanalyse kann das Risiko für Löcher in der Primärverpackung auf die genannten Artikel-Chargenkombinationen begrenzt werden. Angesichts der identifizierten Risiken haben wir entschieden, alle betroffenen Medizinprodukte von Injekt® Solo Spritze 10 ml Luer, 100x10 ml (PZN 18074594), mit der Artikelnummer 4606108N vom Markt zurückzurufen.

Direktbezieher wurden mit einem gesonderten Kundenschreiben über den Chargenrückruf informiert. 

Sollten Sie die Ware nicht direkt bei uns bezogen haben, bitten wir um Überprüfung der Lagerbestände, Separierung und zwischenzeitliche Lagerung der Ware in Quarantäne. Die Rückgabemodalitäten werden in der Kalenderwoche 45/2025 ergänzt.

Für die Ihnen entstandenen Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung. Für Rückfragen steht Ihnen das Reklamationsmanagement der B. Braun Deutschland GmbH &Co. KG gerne telefonisch unter der Rufnummer 05661 91477777 zur Verfügung.“