In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1701-1710 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Esmya® 5 mg, 84 Tabletten | Ulipristal | Gedeon Richter Pharma | 02163812 | 18.01.2019 |
| Chargenrückruf | Lyrica 150 mg, „FD Pharma“, 100 Hartkapseln | Pregabalin | FD Pharma | 12575869 | 15.01.2019 |
| Chargenrückruf | Irbesartan plus HCT Hennig® 300 mg / 25 mg Filmtabletten, 28, 56 und 98 Stück Filmtabletten | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Hennig Arzneimittel | 09782820 09782837 09782843 | 14.01.2019 |
| Rückrufe allgemein | Valpro TAD® 300 mg / ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten | Valproinsäure | TAD Pharma | 02460668 01010526 01010532 01010555 01010578 | 14.01.2019 |
| Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 11.01.2019 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 07.01.2019 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 07.01.2019 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12573238 | 07.01.2019 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma | 12493841 | 03.01.2019 |
| Chargenrückruf | Tollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | Sanofi-Aventis Deutschland | 01938197 | 28.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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