In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1691-1700 von 3425.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAbstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten FentanylOrifarm1243761827.03.2020
ChargenrückrufFentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale PflasterFentanylHexal0598885526.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten UlipristalacetatEurimPharm Arzneimittel10216988
10216994		25.03.2020
ChargenüberprüfungenGeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und ZitronenölG. Pohl-Boskamp und Co. KG0147915725.03.2020
ChargenrückrufGinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 VaginalringeEtonogestrel, EthinylestradiolExeltis Germany13423191
13423222
13423239		24.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „kohlpharma“, 28 und 84 Tabletten Ulipristalacetatkohlpharma-GmbH23.03.2020
ChargenrückrufCalcium-Sandoz D Osteo intens 1200 mg / 800 I.E, 40 BrausetablettenCalcium, ColecalciferolHexal0068701423.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten UlipristalacetatEmra-Med Arzneimittel10756963
11158750		23.03.2020
Rückrufe allgemeinEsmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten UlipristalacetatOrifarm1115823023.03.2020
Rote-Hand-BriefeXeljanz®TofacitinibPfizer Pharma20.03.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Dronabinol Konzentrat 500 mg/1 ml Lösung NRF 22.8 + Ident., 1000 mg

Hersteller:
Candoro ethics GmbH		 Produkt:
Dronabinol Konzentrat 500 mg/1 ml, 1000 mg
Datum:
22.01.2026		 PZN:
18398173

Dronabinol Konzentrat 500 mg/1 ml Lösung NRF 22.8 + Ident.
1000 mg
Ch.-B.: 2500006701

Aus mehreren Apotheken erhielt die AMK und die zuständige Aufsichtsbehörde Meldungen zum genannten Präparat mit der betroffenen Charge zum betreffenden Sachverhalt. Die Firma Candoro ethics GmbH, 61381 Friedrichsdorf, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers können bei Packungen der genannten Charge des Wirkstoffs Dronabinol Konzentrat 500 mg/1 ml, 1000 mg (PZN 18398173), Spritzen mit der vom Prüfzertifikat abweichenden Angabe „ggg“ bei Charge und Verfall enthalten sein.

Wir bitten Sie daher um Prüfung Ihrer Lagerbestände. Sollte in Packungen der genannten Charge eine Spritze mit der Chargen- beziehungsweise Verfallangabe „ggg“ enthalten sein, bitten wir um Vernichtung der betroffenen Packung vor Ort und Kontaktaufnahme unter der Telefonnummer 0800 5015671, um die weitere Abwicklung zu klären.“