In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Nimotop®, 30 mg, Filmtabletten und Nimotop® S, 30 mg | Laboratoire X.O | 05.01.2026 | ||
| Herstellerinformation | Tegretal® | Carbamazepin | Novartis Pharma | 05.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Tenofovirdisoproxil Cipla 245 mg Filmtabletten | Tenofovirdisoproxil | Cipla N.V. | 14144116 14144122 | 02.01.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Imaavy® | Nipocalimab | Johnson & Johnson | 01.01.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Byfavo® | Remimazolam | Paion | 01.01.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Loqtorzi™ | Toripalimab | Topalliance Biosciences Europe | 01.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Fingolimod Glenmark 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Glenmark Arzneimittel | 17305241 17305258 | 30.12.2025 |
| Chargenrückruf | Paliperidon Advanz Pharma 25 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze, 1 Stück, Paliperidon Advanz Pharma 50 mg Depo | Paliperidon | Advanz Pharma Limited | 18302351 18302368 18302374 18302380 18302397 | 30.12.2025 |
| Herstellerinformation | Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln | Anagrelid | Hikma Pharma | 23.12.2025 | |
| Chargenrückruf | Tannolact® Badezusatz 40 %, 10x10 g, 40x10 g, 150 g, Tannolact® Creme 1 %, 20 g und 50 g, Tannolact® Fettcreme 0,4 %, 50 g, Tann | Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz | Galderma Laboratorium | 03669382 03669399 03669413 08665644 08665650 08665621 08781706 | 23.12.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
Rückrufe allgemein
Atorimib® APONTIS® 10 mg/20 mg Tabletten, 90 Stück
| Hersteller: Apontis Pharma Deutschland GmbH & Co. KG |
Produkt: Atorimib® APONTIS® 10 mg/20 mg Tabletten |
Wirkstoff: Ezetimib, Atorvastatin |
| Datum: 26.06.2026 |
PZN: 18766263 |
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