In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Lenalidomid Mylan 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg Hartkapseln | Lenalidomid | Viatris Healthcare | 17252579 17252585 17252622 17252651 17252533 17252556 17252562 | 30.09.2025 |
| Rote-Hand-Briefe | Leqembi® | Lecanemab | Eisai | 26.09.2025 | |
| Chargenrückruf | Nicorette Kaugummi 4 mg freshmint, „EurimPharm“, 105 wirkstoffhaltige Kaugummis | EurimPharm Arzneimittel | 14417086 | 26.09.2025 | |
| Chargenrückruf | XGeva | Denosumab | Paranova Pack A/S | 13330265 | 26.09.2025 |
| Chargenrückruf | Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension, „Emra-Med” | Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Hepatitis B-, Poliomyelitis- und Haemophilus influenzae Typ b–Konjugatimpfstoff (adsorbiert) | Emra-Med Arzneimittel | 05018499 | 24.09.2025 |
| Herstellerinformation | Amoxi 1000 – 1 A Pharma Filmtabletten | Amoxicillin | 1 A Pharma | 23.09.2025 | |
| Chargenüberprüfungen | Ranexa 500 mg Retardtabletten „FD Pharma” | Ranolazin | FD Pharma | 18778266 | 22.09.2025 |
| Chargenrückruf | Vyndaqel 61 mg Weichkapseln, „Orifarm“ | Tafamidis | Orifarm | 16744263 | 22.09.2025 |
| Herstellerinformation | Fagron &Co. KG | 19.09.2025 | |||
| Chargenrückruf | Differin | Adapalen | Galderma Laboratorium | 07271825 | 18.09.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich - Update | 11.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass von Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol und Trimethoprim): Beschaffung ausländischer Ware über internationale Apotheken möglich | 10.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2022 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |