Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Teizeild®	Teplizumab	Sanofi		01.02.2026
Rückrufe allgemein	Optipyrin®	Paracetamol, Codeinphosphat	Dr. Pfleger Arzneimittel	00079326	30.01.2026
Chargenrückruf	Stromectol 3 mg Tabletten, „EurimPharm“	Ivermectin	EurimPharm Arzneimittel	18848305 19689211 18848334 18848340	30.01.2026
Chargenrückruf	Stromectol 3 mg Tabletten, „kohlpharma“	Ivermectin	kohlpharma	18162418 18162430	30.01.2026
Rote-Hand-Briefe	Digimerck®	Digitoxin	Merck Healthcare Germany		28.01.2026
Chargenrückruf	Ferinject	Eisencarboxymaltose	Vifor Pharma Deutschland		28.01.2026
Chargenrückruf	Driponin 3 mg Tabletten, „CC Pharma“	Ivermectin	CC Pharma	18424700 19427250 18424717	28.01.2026
Chargenrückruf	Ordspono® 80 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Odronextamab	Regeneron Ireland DAC	19481858	28.01.2026
Chargenrückruf	Litalir 500 mg Hartkapseln, „1 0 1 Carefarm“	Hydroxycarbamid	1 0 1 Carefarm	14140058	28.01.2026
Herstellerinformation	Acetylsalicylsäure Panpharma i.v. 500 mg	Acetylsalicylsäure	Panpharma		27.01.2026

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken	20.01.2023
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir)	17.01.2023
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder	26.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet	20.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert	20.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit	20.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update	13.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder	13.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden	09.12.2022
Information der Institutionen und Behörden	BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen	29.11.2022

Chargenrückruf

Simponi 50 mg, „axicorp“, 1 Stück, Injektionslösung in einer Fertigspritze

Hersteller: axicorp Pharma B.V.	Produkt: Simponi	Wirkstoff: Golimumab
Datum: 01.09.2022	PZN: 09392119

Simponi 50 mg, „axicorp“
1 Stück, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Ch.-B.: LDS03MJ (Tagescode: 03422), LDS03MG (Tagescode: 03422)

Die Firma axicorp Pharma B.V., 2585 EC Den Haag, Niederlande, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund von Erkenntnissen über unautorisierte Vertriebsaktivitäten in der Lieferkette des Arzneimittels Simponi (Golimumab) 50 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück (PZN 09392119), rufen wir die Packungen der genannten Chargen mit dem genannten Tagescode zurück und bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände.

Der Tagescode besteht aus einer fünfstelligen Ziffernfolge und befindet sich neben dem auf der Unterseite der Faltschachtel aufgedruckten Data-Matrix-Code (2D-Barcode). Andere Chargen beziehungsweise Packungen mit einem anderen Tagescode der genannten Chargen sind nicht betroffen.

Bezüglich der Packungen, die bereits an belieferte Einrichtungen/Patienten abgegeben wurden, möchten wir Sie bitten, soweit Ihnen möglich, diese umgehend über den Chargenrückruf zu informieren und eine Rückholung der Packungen zu veranlassen. Der erstmalige Vertrieb fand am 14. Februar 2022 statt.

Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der Telefonnummer 0800 2940100, um die weitere Abwicklung zu klären.“