In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mareen® | Doxepin | Krewel Meuselbach | 01845188 01845194 01845202 | 03.11.2025 |
| Chargenrückruf | Injekt Solo Spritze 10 ml Luer | B. Braun Melsungen | 18074594 | 03.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kisunla® | Donanemab | Lilly | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Romvimza™ | Vimseltinib | Deciphera Pharmaceuticals | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voranigo® | Vorasidenib | Servier | 01.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Salbutamol | Glenmark Arzneimittel | 29.10.2025 | ||
| Chargenrückruf | Nattokinase Kapseln | allcura Naturheilmittel | 19341577 | 29.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,7 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07409146 | 29.10.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung, „EurimPharm” | Clonazepam | EurimPharm Arzneimittel | 00426294 00426302 | 28.10.2025 |
| Chargenrückruf | Mivacron 10 mg Injektionslösung | Mivacurium | Aspen Pharma Trading Limited | 07577903 | 27.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
Chargenrückruf
Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln, 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler
| Hersteller: Penta Arzneimittel GmbH |
Produkt: Ipratropiumbromid 125 µg/1 ml Stulln 50x2 ml, Lösung für einen Vernebler Ch.-B.: 201030 Die Firma Penta Arzneimittel GmbH, 9255 |
Wirkstoff: Ipratropiumbromid |
| Datum: 16.05.2022 |
PZN: 11509801 |
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