In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Rivotril 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung, „EurimPharm” | Clonazepam | EurimPharm Arzneimittel | 00426294 00426302 | 28.10.2025 |
| Chargenrückruf | Mivacron 10 mg Injektionslösung | Mivacurium | Aspen Pharma Trading Limited | 07577903 | 27.10.2025 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14243982 14244007 14244013 | 27.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Opiumtinktur Maros | Pharmanovia | 06705368 06705374 06705380 | 23.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Injekt Solo Spritze 10 ml Luer | B. Braun Melsungen | 18074594 | 22.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Ambrobeta 30 | Ambroxol | betapharm Arzneimittel | 07522782 | 21.10.2025 |
| Chargenrückruf | Cyclophosphamid beta 2000 mg / 4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 07587072 | 21.10.2025 |
| Chargenrückruf | Buccolam 7,5 mg Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle | Midazolam | neuraxpharm Arzneimittel | 09247133 | 17.10.2025 |
| Herstellerinformation | Phenhydan | Phenytoin | Desitin Arzneimittel | 16.10.2025 | |
| Chargenrückruf | AmoxiClav | Amoxicillin, Clavulansäure | Hikma Pharma | 17578683 | 16.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Umfrage zu Meldungen an die AMK | 11.10.2022 |
Chargenüberprüfungen
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Mona Hexal® 2 mg/0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Chlormadinon, Ethinylestradiol |
| Datum: 24.04.2018 |
PZN: 06094321, 06094338 |
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