In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Elontril 300 mg »kohlpharma«, 3 x 30 Stück, Tabletten | Bupropion | kohlpharma | 00017897 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge HCT 5 mg / 160 mg / 12,5 mg »Orifarm«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | Orifarm | 10343563 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge 5 mg / 160 mg »Emra med«, 56 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan | Emra med Arzneimittel | 06441366 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge 5 mg / 160 mg »Haemato Pharm«, 98 Stück, Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan | Haemato Pharm | 10407636 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Exforge »Milinda«, diverse | Amlodipin, Valsartan | Milinda | 03091888 03091894 03091902 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | L-Thyrox Hexal, diverse | Levothyroxin | Hexal | 00811678 00811684 00811690 00811709 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | L-Thyroxin – 1 A Pharma, diverse | Levothyroxin | 1 A Pharma | 06488646 06488652 06488669 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Valproat Heumann 300 mg, magensaftresistente Tabletten, 50, 100 Stück und 200 Stück | Valproat | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 05034050 05034179 05034216 | 31.03.2015 |
| Chargenrückruf | Azur compositum 350 mg / 50 mg / 30 mg, 20 Stück, Tabletten | Paracetamol, Coffein, Codein phosphat | Aristo Pharma | 01427462 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Celecoxib beta 200 mg, 50 Stück, Hartkapseln | Celecoxib | betapharm Arzneimittel | 05395434 | 07.04.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Minderwirkung von PDE-5-Hemmer-haltigen Mitteln bei erektiler Dysfunktion: Kein Nachweis für fehlenden oder nicht Arzneibuch-konformen Wirkstoffgehalt! | 18.04.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanbescheid zu Valproat-haltigen Arzneimitteln: Einführung einer Patientenkarte | 25.04.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mehr Transparenz und verbesserter Informationsfluss zu Lieferengpässen | 09.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Unzuverlässige Daten aus Bioäquivalenzstudien der Firma Micro Therapeutic Research Labs: Ruhen der Zulassung diverser Generika angeordnet | 16.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | RKI: Händedesinfektionsmittel – dritter Wirkbereich definiert: »begrenzt viruzid PLUS« | 16.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Epclusa (Sofosbuvir/Velpatasvir) 400 mg/100 mg Filmtabletten: Bildmaterial zeigt bestätigte Fälschung | 23.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Anpassung der Indikation und Dosierung für Vancomycin-haltige Antibiotika empfohlen | 23.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Update zum PRIS – Empfehlungen zur sicheren Anwendung von Propofol | 31.05.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten auf deutschen Markt gelangt | 06.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Erste Hinweise für Agranulozytose unter Nivolumab | 13.06.2017 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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