In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1681-1690 von 2994.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Herstellerinformation | Aspirin® i. v. 500 mg | D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin | Bayer Vital | 12.12.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Verzenios® | Abemaciclib | Lilly | 14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aimovig® | Erenumab | Novartis Pharma | 14236568 14292176 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk | 11.12.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zanosar® | Streptozocin | Riemser | 14445409 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ilumetri® | Tildrakizumab | Almirall | 14036208 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Trigoa® | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 10.12.2018 | |
Chargenrückruf | Synacthen® 250 Mikrogramm, 1x1 ml und 10x1 ml, Injektionslösung | Tetracosactid | sigma-tau Arzneimittel | 00997281 01223400 | 10.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-513 von 513.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Ondexxya® (Andexanet alfa, ▼): Nach Verabreichung sind kommerzielle Anti-Faktor-Xa-Aktivitätstests zur Wirksamkeitskontrolle ungeeignet
Hersteller: Portola Netherlands B.V. |
Produkt: Ondexxya® |
Wirkstoff: Andexanet alfa |
Datum: 19.06.2020 |
||