In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1681-1690 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeBenlysta®BelimumabGlaxoSmithKline27.03.2019
Rote-Hand-BriefeGenvoya®, Stribild® und Tybost®Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid, Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, CobicistatGilead Sciences26.03.2019
HerstellerinformationFD Pharma26.03.2019
HerstellerinformationASS 100 mg Hexal® 50 und 100 TablettenAcetylsalicylsäureHexal 26.03.2019
ChargenüberprüfungenRopivacain-HCl Noridem 2 mg / ml, 5x100 ml und 5x200 ml, Infusionslösung Ropivacain-HCl Demo Pharmaceuticals10274595
10274603
26.03.2019
ChargenrückrufLeios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten Levonorgestrel, EthinylestradiolPfizer Pharma PFE07451941
07451958
08440916
03025472
26.03.2019
ChargenrückrufPradaxa 150 mg, „Haemato Pharm“, 60 und 180 Hartkapseln DabigatranHaemato Pharm11038299
11038307
26.03.2019
ChargenrückrufOndansetron B. Braun 4 mg, 10 Schmelztabletten OndansetronB. Braun Melsungen0546265626.03.2019
ChargenrückrufSalofalk® 1 g, 50, 100 und 150 magensaftresistente Tabletten MesalazinDr. Falk Pharma13420347
13420353
13420382
26.03.2019
Rückrufe allgemeinAcara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3Risedronsäure, Calcium, Colecalciferolanwerina Deutschland09674036
09674059
09674065
09674071
09674088
09674094
21.03.2019
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Mithra Pharmaceuticals GmbH
Produkt:
Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten
Wirkstoff:
Drospirenon, Ethinylestradiol
Datum:
21.01.2020
PZN:
11353262, 11353279, 11353285
Midrospa 20
1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten
Alle Chargen

Die deutsche Niederlassung der Mithra Pharmaceuticals wird aufgelöst. Der Vertrieb der Produkte in Deutschland wird eingestellt. Daher möchten wir alle Chargen von Midrospa (Drospirenon, Ethinylestradiol) 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten (PZN 11353262, 11353279 und 11353285), zurückrufen.
Wir bitten um ausreichend frankierte Rücksendung gegebenenfalls vorhandener Packungen bis zum 15. April 2020 zur Gutschrift an:

Health Logistics GmbH
Rückrufbearbeitung
Vichystrasse 14
76646 Bruchsal
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Portokosten werden selbstverständlich erstattet. Bei Rückfragen stehen wir unter der Telefonnummer 0800 9343434 oder unter der E-Mail-Adresse germany.info@mithra.com zur Verfügung.