In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1671-1680 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ondansetron Hexal® 4 mg, 6, 10 und 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Hexal | 05879244 01816063 01837970 | 04.03.2019 |
| Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Losartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 06142020 06142037 06142043 06141983 06142008 06142014 | 04.03.2019 |
| Herstellerinformation | Dantrolen i.v. | Dantrolen | Norgine | 01.03.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® 250 mg | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 01.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Pulmicort 0,5 mg / 2 ml und 1 mg / 2 ml, 40 Ampullen, Suspension für einen Vernebler | Budesonid | CC Pharma | 08440939 03669264 | 01.03.2019 |
| Chargenrückruf | Frisium® 20 mg Tabs, 50 Tabletten | Clobazam | Sanofi-Aventis Deutschland | 03333593 | 26.02.2019 |
| Chargenrückruf | Linola®, 50 g, 75 g, 150 g und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 26.02.2019 |
| Rückrufe allgemein | Norflox - 1 A Pharma, 6, 10, 20 und 50 Filmtabletten | Norfloxacin | 1 A Pharma | 01541614 01541620 01541637 09277789 | 26.02.2019 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Heumann, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann | Irbesartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 09757911 10637684 10637721 | 19.02.2019 |
| Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Heumann Pharma | 06142043 06141983 06142008 06142014 | 19.02.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
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