In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1651-1660 von 3554.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Kybella®DeoxycholsäureAllergan1441305903.12.2020
HerstellerinformationEylea®AfliberceptBayer (Schweiz)03.12.2020
ChargenüberprüfungenPantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten PantoprazolTakeda0726520402.12.2020
Rote-Hand-BriefeGliolan®5-Aminolävulinsäure, 5-ALAmedac01.12.2020
HerstellerinformationOctadon® PParacetamol, CoffeinCheplapharm Arzneimittel0485502301.12.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ayvakyt®AvapritinibBlueprint Medicines16742488
16742494
16742502		01.12.2020
HerstellerinformationAncotil FlucytosinMeda Pharma 26.11.2020
HerstellerinformationHumanalbumin 200 g / lKedrion Biopharma0937662324.11.2020
HerstellerinformationVenbigKedrion Biopharma24.11.2020
ChargenüberprüfungenGynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel EstradiolDr. Kade/Besins Pharma0081683623.11.2020
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 601-606 von 606.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten: fehlerhafte Angabe der Darreichungsform auf der Umverpackung bei mehreren Chargen

Hersteller:
Aristo Pharma GmbH		 Produkt:
Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten, 200 Stück		 Wirkstoff:
Carbamazepin
Datum:
18.08.2026		 PZN:
00612298

AMK / Die Aristo Pharma GmbH informiert mittels Informationsschreiben über einen Druckfehler auf der Umverpackung von Carbamazepin Aristo 300 mg Retardtabletten, 200 Stück (PZN 00612298), der Chargen 2220988, 2221011 und 2222444.

Carbamazepin wird als Antiepileptikum zur Behandlung verschiedener Epilepsieformen sowie unter anderem bei Trigeminusneuralgie, zur Anfallsverhütung beim Alkoholentzugssyndrom und zur Prophylaxe manisch-depressiver Phasen unter bestimmten Voraussetzungen angewendet.

Auf der Umverpackung wird im Bereich der N-Kennzeichnung die Darreichungsform irrtümlich als „Filmtabletten“ statt richtigerweise „Retardtabletten“ angegeben. Auf den Blistern und in der Packungsbeilage ist die Darreichungsform korrekt angegeben.

Laut Firma besteht kein Risiko für Patienten, ein Rückruf ist daher nicht erforderlich. Betroffene Packungen können weiterhin uneingeschränkt abgegeben werden.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Carbamazepin-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

 

Quellen
Aristo Pharma GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Veröffentlichung zu einem Druckfehler auf einer unserer Umverpackungen. (17. August 2026)