In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1651-1660 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Valsartan Aurobindo und Valsartan / HCT Aurobindo | Valsartan | Aurobindo Pharma | 09673864 09673870 09673887 09673893 09673901 09673918 09673924 09673930 09673947 03346466 03346555 03347879 03348583 03349045 03349275 03349281 03352030 03352834 | 20.12.2018 |
Herstellerinformation | Xyrem® | Natriumoxybat | UCB Pharma | 18.12.2018 | |
Chargenüberprüfungen | SalbuHEXAL® Inhalationslösung, 10 ml Lösung für einen Vernebler | Salbutamol | Hexal | 08903078 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Laif® 900 Balance, 20, 60 und 100 Filmtabletten | Johanniskraut-Trockenextrakt | Bayer Vital | 02298920 02298937 02455874 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Pascorbin®, 50 ml Injektionslösung | Ascorbinsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 00581310 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Tabletten | Carbamazepin | betapharm Arzneimittel | 01388012 01388029 01388035 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Evina, 20, 60 und 120 Kapseln | α-Tocopherol, Ascorbinsäure | Rodisma-Med Pharma | 03008195 03027873 00347034 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Valsartan Aurobindo 40 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan Aurobindo 80 mg und Valsartan Aurobindo 160 mg, jeweils 98 Filmtabletten | Valsartan | Aurobindo Pharma | 09673858 09673887 09673918 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Valsartan Puren 160 mg, 98 Filmtabletten (Dose) | Valsartan | Puren Pharma | 11306475 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Bronchialtee TAD Pharma, 50 g Granulat | Thymiankraut-Trockenextrakt, Efeublätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 11277561 | 17.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: PB Pharma GmbH |
Produkt: Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tapentadol |
Datum: 11.09.2018 |
PZN: 01224575 |
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