In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1651-1660 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufFortecortin® Inject 8 mg, 3x2 ml und 10x2 ml, Injektionslösung, Ampullen DexamethasonSerono00081978
00082067		18.04.2019
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „CC Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung Corifollitropin alfaCC Pharma0145757518.04.2019
ChargenrückrufMomeGalen® 1 mg / g Salbe, 10 g MometasonGalenpharma1160599918.04.2019
ChargenrückrufMacoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % Maco Pharma International01682585
03993361
01682496
03927134
01682987		18.04.2019
ChargenrückrufEasyflex+ Glucose-Lösung 5 % halbgefüllt 500 ml, Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % 500 ml und 1000 ml, Easyflex+ Isot. NaCl-Lösung haMaco Pharma International06919046
06919017
06919023
06918957
06918963
06918905
06918934
06918940		18.04.2019
HerstellerinformationErwinase®CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals Germany17.04.2019
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „Abacus“, 0,5 ml Injektionslösung Corifollitropin alfaAbacus Medicine A/S1260522817.04.2019
HerstellerinformationInsuman®InsulinSanofi-Aventis Deutschland 12.04.2019
HerstellerinformationAmlodipin Fair-Med HealthcareAmlodipinFair-Med Healthcare12.04.2019
ChargenrückrufPalladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln HydromorphonMundipharma08859911
08859928
08859934		12.04.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Tussin Pharma GmbH		 Produkt:
Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Kapseln		 Wirkstoff:
Guaifenesin, Codein
Datum:
20.02.2018		 PZN:
01055279
Betroffene Ch.-B.: 0991000100, 0991000104, 0991000105

Bei der Überprüfung des Codein-Gehaltes wurde festgestellt, dass bei den überprüften Chargen gegen Ende der Laufzeit (Haltbarkeit) ein nicht spezifikationskonformer Mindergehalt vorliegt. Aus diesem Grund rufen wir die genannten Chargen des Arzneimittels Longtussin (Guaifenesin, Codein) duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln (PZN 01055279), zurück. Weitere Chargen sind von diesem Mangel nicht betroffen. Wir bitten um ausreichend frankierte Rücksendung der betroffenen Chargen an folgende Firmenadresse:


Tussin Pharma GmbH
Menchestraße 22 a
35274 Kirchhain.


Die für die Rücksendung der genannten Arzneimittelchargen entstehenden Kosten und der Kaufpreis werden erstattet.