In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1641-1650 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | FD Pharma | 26.03.2019 | |||
| Herstellerinformation | ASS 100 mg Hexal® 50 und 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 26.03.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Ropivacain-HCl Noridem 2 mg / ml, 5x100 ml und 5x200 ml, Infusionslösung | Ropivacain-HCl | Demo Pharmaceuticals | 10274595 10274603 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 07451941 07451958 08440916 03025472 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Pradaxa 150 mg, „Haemato Pharm“, 60 und 180 Hartkapseln | Dabigatran | Haemato Pharm | 11038299 11038307 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Ondansetron B. Braun 4 mg, 10 Schmelztabletten | Ondansetron | B. Braun Melsungen | 05462656 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Salofalk® 1 g, 50, 100 und 150 magensaftresistente Tabletten | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 13420347 13420353 13420382 | 26.03.2019 |
| Rückrufe allgemein | Acara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3 | Risedronsäure, Calcium, Colecalciferol | anwerina Deutschland | 09674036 09674059 09674065 09674071 09674088 09674094 | 21.03.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen, 20 ml Lösung | Dimetinden | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 19.03.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „ACA Müller“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | ACA Müller/ADAG Pharma | 08624390 | 19.03.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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