In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1641-1650 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12573238 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma | 12493841 | 03.01.2019 |
Chargenrückruf | Tollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | Sanofi-Aventis Deutschland | 01938197 | 28.12.2018 | |
Chargenrückruf | Losartan Hexal 100 mg, 98 Filmtabletten | Losartan | Hexal | 03249964 | 28.12.2018 |
Chargenrückruf | Losartan 100 – 1 A Pharma, 28 Filmtabletten | Losartan | 1 A Pharma | 05369098 | 28.12.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Haemato Pharm | 13988987 | 27.12.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 27.12.2018 |
Chargenrückruf | Irbesartan Puren und Irbesartan-comp Puren | Irbesartan | Puren Pharma | 11355232 11355249 11355255 11355261 11355278 11355284 11355290 11355309 11355315 11355321 11355338 11355344 11355350 11355367 11355396 11355404 11355433 11355456 | 27.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Morphin |
Datum: 06.08.2018 |
PZN: 00293054, 00293166 |
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