In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1631-1640 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859911 08859928 08859934 | 12.04.2019 |
| Chargenrückruf | Paroex® 1,2 mg / ml Mundwasser 300 ml und 5 L | Chlorhexidin | Sunstar France | 11529212 11529229 | 12.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Euthyrox® | Levothyroxin | Merck Serono | 10.04.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Dexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Dexamethason | mibe | 09280225 | 09.04.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Ofloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Ofloxacin | mibe | 10776807 | 09.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „axicorp“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | axicorp Pharma | 10552410 | 09.04.2019 |
| Rückrufe allgemein | Moxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten | Moxifloxacin | Puren Pharma | 10357430 10357447 10357482 | 09.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Fluorchinolon-haltige Arzneimittel | Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin | 08.04.2019 | ||
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Orifarm | 06986203 | 05.04.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology | 15235890 15235915 15235921 | 03.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |