In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1631-1640 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Zoledronsäure PhaRes 4 mg / 5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | effect Pharma | 12906409 | 29.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Haemocomplettan® | humanes Fibrinogen | CSL Behring | 29.05.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 28.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 28.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Nystaderm-S 100.000 I.E. / ml, 48 ml Suspension | Nystatin | Dermapharm | 03936742 | 27.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Eliquis®, Pradaxa®, Lixiana® und Xarelto® | Apixaban, Dabigatran, Edoxaban und Rivaroxaban | 23.05.2019 | ||
| Chargenrückruf | Ebastin Aristo 20 mg, 50 Schmelztabletten | Ebastin | Aristo Pharma | 10114176 | 22.05.2019 |
| Chargenrückruf | Amoxi-Clavulan Stada TS 125 / 31,25 mg und Amoxi-Clavulan Stada TS 250 / 62,5 mg jeweils 1 Stück, Pulver zur Herst. einer Suspension | Amoxicillin, Clavulansäure | Stadapharm | 00669559 00669565 | 20.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Tyverb® | Lapatinib | Novartis Pharma | 17.05.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon retard 24 mg, „remedix“ 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Hydromorphon | remedix | 10226366 10225993 | 16.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Merck Serono |
Produkt: Bavencio® |
Wirkstoff: Avelumab |
| Markteinführung in D: 10.2017 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Avelumab 20 mg/ml | 10 ml | Konzentrat | N1 | 13228058 |
|
Indikation: |