In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1621-1630 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % halbgefüllt 500 ml, Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % 500 ml und 1000 ml, Easyflex+ Isot. NaCl-Lösung ha | Maco Pharma International | 06919046 06919017 06919023 06918957 06918963 06918905 06918934 06918940 | 18.04.2019 | |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 17.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Abacus“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Abacus Medicine A/S | 12605228 | 17.04.2019 |
| Herstellerinformation | Insuman® | Insulin | Sanofi-Aventis Deutschland | 12.04.2019 | |
| Herstellerinformation | Amlodipin Fair-Med Healthcare | Amlodipin | Fair-Med Healthcare | 12.04.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 20, 50 und 100 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859911 08859928 08859934 | 12.04.2019 |
| Chargenrückruf | Paroex® 1,2 mg / ml Mundwasser 300 ml und 5 L | Chlorhexidin | Sunstar France | 11529212 11529229 | 12.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Euthyrox® | Levothyroxin | Merck Serono | 10.04.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Dexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Dexamethason | mibe | 09280225 | 09.04.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Ofloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen | Ofloxacin | mibe | 10776807 | 09.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|