In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1611-1620 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Orap 1 mg, „Emra-Med“, 75 Tabletten | Pimozid | Emra-Med Arzneimittel | 03416480 | 30.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „European Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | European Pharma B.V. | 10263775 | 30.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | 29.04.2019 | ||||
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Haemato Pharm | 13345947 | 29.04.2019 |
| Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan + Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 25.04.2019 |
| Chargenrückruf | Palladone retard 24 mg, „Orifarm“ | Hydromorphon | Orifarm | 11872447 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Fortecortin® Inject 8 mg, 3x2 ml und 10x2 ml, Injektionslösung, Ampullen | Dexamethason | Serono | 00081978 00082067 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „CC Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | CC Pharma | 01457575 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | MomeGalen® 1 mg / g Salbe, 10 g | Mometason | Galenpharma | 11605999 | 18.04.2019 |
| Chargenrückruf | Macoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % | Maco Pharma International | 01682585 03993361 01682496 03927134 01682987 | 18.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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