In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1601-1610 von 3012.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Moxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten | Moxifloxacin | Puren Pharma | 10357430 10357447 10357482 | 09.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Fluorchinolon-haltige Arzneimittel | Ciprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin | 08.04.2019 | ||
| Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Orifarm | 06986203 | 05.04.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rubraca® | Rucaparib | Clovis Oncology | 15235890 15235915 15235921 | 03.04.2019 |
| Chargenrückruf | Canesten Gyn 3-Tage-Kombi, 3 Vaginaltabletten und 20 g Creme | Clotrimazol | Bayer Vital | 01540336 | 02.04.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 29.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 50 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859928 | 29.03.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Benlysta® | Belimumab | GlaxoSmithKline | 27.03.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Genvoya®, Stribild® und Tybost® | Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid, Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, Cobicistat | Gilead Sciences | 26.03.2019 | |
| Herstellerinformation | FD Pharma | 26.03.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-516 von 516.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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