In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1591-1600 von 3005.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenDexafluid® 1 mg / ml, 5 ml Augentropfen Dexamethasonmibe0928022509.04.2019
ChargenüberprüfungenOfloxamed® 3 mg / ml, 5 ml Augentropfen Ofloxacinmibe1077680709.04.2019
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „axicorp“, 0,5 ml Injektionslösung Corifollitropin alfaaxicorp Pharma1055241009.04.2019
Rückrufe allgemeinMoxifloxacin-Actavis 400 mg, 5, 7 und 10 Filmtabletten MoxifloxacinPuren Pharma10357430
10357447
10357482		09.04.2019
Rote-Hand-BriefeFluorchinolon-haltige ArzneimittelCiprofloxacin, Levofloxacin, Moxifloxacin, Norfloxacin, Ofloxacin08.04.2019
ChargenrückrufElonva 150 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Injektionslösung Corifollitropin alfaOrifarm0698620305.04.2019
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Rubraca®Rucaparib Clovis Oncology15235890
15235915
15235921		03.04.2019
ChargenrückrufCanesten Gyn 3-Tage-Kombi, 3 Vaginaltabletten und 20 g Creme ClotrimazolBayer Vital0154033602.04.2019
Rote-Hand-BriefeXeljanz®TofacitinibPfizer Pharma29.03.2019
ChargenrückrufPalladon® retard 24 mg, 50 Retard-Kapseln HydromorphonMundipharma0885992829.03.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
ratiopharm GmbH		 Produkt:
Dexa-ratiopharm, diverse		 Wirkstoff:
Dexamethason
Datum:
11.10.2016		 PZN:
09205175, 03417746, 04907990, 04805321, 04805338, 07633926, 07633932
Betroffene Chargen:
Dexa-ratiopharm 8 mg, 1, 3, 10, 30 und 150 Stück, Ampullen; Ch.-B.: siehe APG-Formular
Dexa-ratiopharm 40 mg, 1 Stück, Ampullen; Ch.-B.: P39375, P48805, R14120 und R14121
Dexa-ratiopharm 100 mg, 1 Stück, Ampullen; Ch.-B.: P45561, P45759, R22492, R22492P, R22493 und S25124

Wir rufen vorsorglich die genannten Chargen von Dexa-ratiopharm 8 mg (Dexamethason), 1, 3, 10, 30 und 150 Ampullen (PZN 09205175, 03417746, 04907990, 04805321 und 04805338), Dexa-ratiopharm 40 mg, 1 Ampulle (PZN 07633926), und Dexa-ratiopharm 100 mg, 1 Ampulle (PZN 07633932), zurück. Der Rückruf erfolgt, da beim genannten Produkt in der Gebrauchsinformation unter der Dosierungsanleitung für »Interstitielle Aspirationspneumonie« eine fehlerhafte Angabe bezüglich der dort genannten Anzahl der Ampullen enthalten ist, die zu einer Überdosierung führen könnte. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.

 

Krankenhausapotheker werden gebeten, vorhandene Originalpackungen ausreichend frankiert direkt an

Transpharm Logistik GmbH

Retouren-Abteilung

Graf-Arco-Str 3

89079 Ulm

zur Gutschrift zurück zu senden (Portokosten werden erstattet).