In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1591-1600 von 3481.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCellCept® 500 mgMycophenolsäureRoche Pharma0008001616.11.2020
Rote-Hand-BriefeGilenya®FingolimodNovartis Pharma10.11.2020
Rote-Hand-BriefeTecfidera®DimethylfumaratBiogen Netherlands B.V.09.11.2020
Rote-Hand-BriefeOndexxyaAndexanet alfaPortola Netherlands B.V. 09.11.2020
ChargenrückrufPostericort Salbe, 50 gHydrocortisonDr. Kade Pharmazeutische Fabrik1021526206.11.2020
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Jyseleca®FilgotinibGilead16731438
16731444
16731450
16731473
16731467		03.11.2020
HerstellerinformationHumanalbumin 200 g / l, 50 ml Infusionslösung Kedrion Biopharma0937661730.10.2020
ChargenrückrufIsotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung B. Braun Melsungen0195715430.10.2020
Rote-Hand-BriefeEsbriet®PirfenidonRoche Pharma29.10.2020
Rote-Hand-Briefe29.10.2020
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit 20x50 ml und 20x100 ml

Hersteller:
Deltamedica GmbH		 Produkt:
Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit
Datum:
24.03.2026		 PZN:
08770950, 08770967, 14021508

Aqua ad iniectabilia Deltamedica Flüssigkeit
20x50 ml, 20x100 ml
alle Chargen

Die Firma Deltamedica GmbH, 72766 Reutlingen, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Hiermit rufen wir in Abstimmung mit der zuständigen Behörde folgende Produkte zurück: Aqua ad iniectabilia Deltamedica, 20 × 50 ml Injektionsflasche (PZN 08770950), 20 × 100 ml Injektionsflasche (PZN 08770967) und 20 × 100 ml Infusionslösung (PZN 14021508).

Im Rahmen interner Untersuchungen wurden bei einzelnen Chargen Abweichungen bei einem analytischen Parameter festgestellt. Nach aktuellem Kenntnisstand besteht kein gesundheitliches Risiko für Patienten. Die betroffenen Produkte dürfen ab sofort nicht mehr abgegeben oder angewendet werden. Wir bitten die Apotheken, die von ihnen belieferten Einrichtungen über diesen Chargenrückruf zu informieren. Die Auslieferung der Ware erfolgte ab dem 31. März 2023.

Wir bitten um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen mittels OTC-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“