In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1591-1600 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vizimpro®DacomitinibPfizer14218599
14218607
14218636		14.06.2019
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Ajovy®Fremanezumab Teva14338808
14338814		14.06.2019
HerstellerinformationNeuroBlocClostridium-botulinum-Toxin Typ BSloan Pharma S.a.r.l. 13.06.2019
Rückrufe allgemeinLartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung OlaratumabLilly Deutschland13421654
13421660
12471271
12471288		07.06.2019
Rückrufe allgemeinLartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung OlaratumabLilly Deutschland13421654
13421660
12471271
12471288		07.06.2019
HerstellerinformationXydalbaDalbavancinAllergan Pharmaceuticals International Limited05.06.2019
ChargenrückrufLevofloxacin Lyomark 5 mg / ml, 10x100 ml Infusionslösung LevofloxacinLyomark Pharma1006639404.06.2019
ChargenrückrufMistelkraut Bombastus, 140 g und 1 kg, Tee MistelkrautBombastus-Werke01009569
04383446		04.06.2019
ChargenrückrufXarelto 20 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten RivaroxabanOrifarm0708960604.06.2019
Rückrufe allgemeinInsuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung Insulin humanSanofi-Aventis Deutschland01843315
08923069		04.06.2019
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
betapharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta 40 mg/20 mg, 50 Retardtabletten		 Wirkstoff:
Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl
Datum:
24.04.2018		 PZN:
12456455
Betroffene Ch.-B.: 72202

Aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers der Blister rufen wir die genannte Charge Oxycodon-HCl/Naloxon-HCl beta 40 mg/20 mg, 50 Retardtabletten (PZN 12456455), zurück. Der Fehler betrifft die Kennzeichnung der Stärke (Beschriftung des Blisters: 20 mg/10 mg anstelle von 40 mg/20 mg). Die enthaltenen Retardtabletten stimmen mit den Angaben der Faltschachtel überein. Weitere Chargen und Packungsgrößen sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und Packungen der betroffenen Charge vor Ort gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz zu vernichten. Gegen Einsendung einer Kopie der BtM-Vernichtungserklärung erhalten Sie im Anschluss eine Gutschrift. Bitte senden Sie die Kopie per Fax an die Faxnummer 0800 7488120.