In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 10.11.2025 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan® | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 07.11.2025 | |
| Chargenrückruf | Mareen® | Doxepin | Krewel Meuselbach | 01845188 01845194 01845202 | 03.11.2025 |
| Chargenrückruf | Injekt Solo Spritze 10 ml Luer | B. Braun Melsungen | 18074594 | 03.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kisunla® | Donanemab | Lilly | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Romvimza™ | Vimseltinib | Deciphera Pharmaceuticals | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voranigo® | Vorasidenib | Servier | 01.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Salbutamol | Glenmark Arzneimittel | 29.10.2025 | ||
| Chargenrückruf | Nattokinase Kapseln | allcura Naturheilmittel | 19341577 | 29.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,7 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07409146 | 29.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Äquivalenzdosistabellen zu Antibiotika aktualisiert | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Actelion |
Produkt: Uptravi® |
Wirkstoff: Selexipag |
| Markteinführung in D: 06.2016 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Selexipag 200 µg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579339 |
| Selexipag 200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579227 |
| Selexipag 200 µg | 140 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579233 |
| Selexipag 400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579256 |
| Selexipag 600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579262 |
| Selexipag 800 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579279 |
| Selexipag 1000 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579285 |
| Selexipag 1200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579291 |
| Selexipag 1400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579316 |
| Selexipag 1600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579322 |
|
Indikation: |