In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Chargenrückruf10 / 50 Vayamed Cannabisextrakt, 30 mlCannabisextraktVayamed1799825024.01.2025
ChargenrückrufPfefferminzblätter TeeAurica Naturheilmittel und Naturwaren0459788022.01.2025
ChargenrückrufPernionin®BenzylnicotinatHermes Arzneimittel0353216317.01.2025
ChargenrückrufFlucinar®FluocinolonacetonidAbanta Pharma0467475816.01.2025
ChargenrückrufDasatinib Zentiva 140 mg FilmtablettenDasatinibZentiva Pharma1559202914.01.2025
HerstellerinformationTecrapharm (Germany)13.01.2025
Rote-Hand-BriefeVeozaFezolinetantAstellas Pharma13.01.2025
HerstellerinformationMicro Labs10.01.2025
HerstellerinformationTrulicity®DulaglutidLilly Deutschland09.01.2025
ChargenrückrufDolcontral® 100 mg ZäpfchenPethidinmibe Arzneimittel0400848708.01.2025
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen30.03.2022
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!30.03.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine21.03.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel18.03.2022
Information der Institutionen und BehördenDie AMK in Zahlen: Das Jahr 202115.03.2022
Information der Institutionen und BehördenBMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 202203.03.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken02.03.2022
Information der Institutionen und BehördenAMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod01.03.2022
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht28.02.2022
Information der Institutionen und BehördenCMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen25.02.2022

Chargenrückruf

Hersteller:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Produkt:
Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E, 100 Stück, Tabletten
Wirkstoff:
Colecalciferol
Datum:
21.06.2016
PZN:
01486045
Betroffene Ch.-B.: 15I121

Die Wörwag Pharma wurde von einer Apotheke darauf aufmerksam gemacht, dass in einer Faltschachtel von Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten zwei Blister von Milgamma mono 50 überzogene Tabletten enthalten waren. Die untermischten Blister weisen die korrekte Bezeichnung von Milgamma mono 50 auf. Milgamma mono 50 sind weiße, runde, gewölbte, überzogene Tabletten ohne Bruchkerbe. Im Gegensatz hierzu sind Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten weiß, rund mit Bruchkerbe. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. (Colecalciferol), 100 Tabletten (PZN 01486045), vorsorglich zurück. Wir bitten um Rücksendung der Ware portofrei zur Gutschrift an unsere Retourenadresse: 

Wörwag Pharma GmbH & Ko. KG

c/o Movianto Deutschland GmbH

Retourenabwicklung

In der Vogelsbach 1

66540 Neunkirchen/Saar. 

Bei Rückfragen bezüglich der Retourenabwicklung wenden Sie sich bitte an Frau Reichelt unter der Telefonnummer 07031 6204 37