In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Flucinar® | Fluocinolonacetonid | Abanta Pharma | 04674758 | 16.01.2025 |
| Chargenrückruf | Dasatinib Zentiva 140 mg Filmtabletten | Dasatinib | Zentiva Pharma | 15592029 | 14.01.2025 |
| Herstellerinformation | Tecrapharm (Germany) | 13.01.2025 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Veoza | Fezolinetant | Astellas Pharma | 13.01.2025 | |
| Herstellerinformation | Micro Labs | 10.01.2025 | |||
| Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 09.01.2025 | |
| Chargenrückruf | Dolcontral® 100 mg Zäpfchen | Pethidin | mibe Arzneimittel | 04008487 | 08.01.2025 |
| Chargenrückruf | Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln | Pomalidomid | Viatris Healthcare | 19139663 19139700 | 03.01.2025 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Balversa® | Erdafitinib | Janssen | 01.01.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Casgevy® | Exagamglogen Autotemcel | Vertex Pharmaceuticals | 01.01.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Appell an Ärzte und Apotheker zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel bis Ende April 2022 | 03.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken | 02.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zur Verwendung von Jodtabletten bei einem Notfall mit Freisetzung von radioaktivem Jod | 01.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 28.02.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CMDh/PRAC: Ruhen der Zulassung von Hydroxyethylstärke-haltigen Arzneimitteln (▼) empfohlen | 25.02.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Pfizer |
Produkt: Elrexfio® |
Wirkstoff: Elranatamab |
| Markteinführung in D: 01.2024 |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Elranatamab 40 mg/ml | 1 x 1,1 ml | Injektions-loesung | N1 | 18651583 |
| Elranatamab 40 mg/ml | 1 x 1,9 ml | Injektions-loesung | N1 | 18651608 |
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Indikation: |