In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Peritrast | Dr. Franz Köhler Chemie | 19.07.2024 | ||
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann | Atomoxetin Heumann | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063889 14063895 14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064038 | 19.07.2024 |
| Chargenrückruf | Piroxicam AL 10 | Piroxicam | Aliud Pharma | 04981963 04981986 | 18.07.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 18.07.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Novaminsulfon | Metamizol | Zentiva Pharma | 18.07.2024 | |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 18 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxe - 1 A Pharma 40 mg H | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352240 14352464 | 16.07.2024 |
| Chargenrückruf | Flanamox 500 mg Hartkapseln | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 07321813 | 16.07.2024 |
| Herstellerinformation | B. Braun Melsungen | 15.07.2024 | |||
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg Hartkapseln, 28 Stück, Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln, 28 und 56 Stück, Atomoxetin beta 25 mg Hartkapse | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244007 14244059 14244065 14244088 14244160 14244177 14244183 14244208 14244243 | 15.07.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark 10 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Glenmark 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Glenmar | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211464 15211470 15211487 15211493 15211501 15211518 15211524 15211553 15211582 | 15.07.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 23.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Mit aktiver Pharmakovigilanz vermehrten Unsicherheiten in Zeiten der Pandemie begegnen | 15.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Fremdartiger Geschmack von Vigantol® (Colecalciferol) Öl 20.000 I.E./ml Tropfen | 07.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | In eigener Sache: Die Qual der Wahl – die zwei Meldeformulare der AMK | 03.12.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Diltahexal® 60 mg, 50 und 100 Filmtabletten, Diltahexal® 90 mg, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Diltiazem |
| Datum: 27.08.2020 |
PZN: 07687081, 07687098, 07307635, 07307641 |
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