In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 16358169 16358175 | 19.01.2026 |
| Chargenrückruf | BLEO-cell® | Bleomycin | STADAPHARM | 06983162 | 19.01.2026 |
| Herstellerinformation | Anagrelid Ribosepharm 0,5 mg und 1 mg Hartkapseln | Anagrelid | Hikma Pharma | 15.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Ramipril 089PHARM 5 mg Tabletten | Ramipril | 089PHARM | 19397460 19397477 19397483 | 14.01.2026 |
| Chargenrückruf | Folsäure Hevert 5 mg Tabletten | Folsäure | Hevert-Arzneimittel | 18293103 | 13.01.2026 |
| Chargenrückruf | Fosfuro® 3000 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 8 g | Fosfomycin | Apogepha Arzneimittel | 04842055 | 13.01.2026 |
| Rückrufe allgemein | Vihuma 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 2000 I.E., 3000 I.E. und 4000 I.E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektion | Simoctocog alfa | Biotest | 12549903 12549926 12549932 12549949 14358521 14358538 | 12.01.2026 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück | Atomoxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 14063872 14063889 | 08.01.2026 |
| Chargenrückruf | Bupropion-neuraxpharm 300 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung | Bupropion | neuraxpharm Arzneimittel | 14251929 | 07.01.2026 |
| Rückrufe allgemein | Alle Arzneimittel der Hanosan GmbH | Hanosan | 05.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ozempic® (Semaglutid) und Trulicity® (Dulaglutid): Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung für Patienten mit Typ 2 Diabetes | 05.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2023 abzuschließen | 24.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff): Freigabe einer Charge in finnisch-schwedischer Aufmachung für deutschen Markt | 07.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Informationen zur eingeschränkten Verfügbarkeit von Antibiotika, insbesondere für Kinder | 26.12.2022 |
Chargenrückruf
| Hersteller: remedix |
Produkt: Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tapentadol |
| Datum: 14.10.2019 |
PZN: 10998181 |
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