In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | lnfectoCillin® | Phenoxymethylpenicillin | lnfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 23.01.2026 | |
| Herstellerinformation | Glycerol 85 % BiB, 5 L | Fagron | 04606863 | 23.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Venlafaxin beta retard 37,5 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | betapharm Arzneimittel | 01624599 | 23.01.2026 |
| Chargenüberprüfungen | Dronabinol Konzentrat 500 mg / 1 ml, 1000 mg | Candoro ethics | 18398173 | 22.01.2026 | |
| Rote-Hand-Briefe | Remsima® | Infliximab | Celltrion Healthcare Hungary Kft. | 21.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Naropin® 2 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 5 mg / ml Amp. 10 ml Injektionslösung, Naropin® 10 mg / ml Amp. 10 ml Injekti | Ropivacain | Aspen Pharma Trading Limited | 07592096 02749854 07592133 | 21.01.2026 |
| Herstellerinformation | Mounjaro® | Tirzepatid | Lilly Deutschland | 20.01.2026 | |
| Chargenrückruf | Fluoxetin beta 20, 20 mg, Tabletten | Fluoxetin | betapharm Arzneimittel | 03702702 | 20.01.2026 |
| Chargenrückruf | Fingolimod Heumann 0,5 mg Hartkapseln | Fingolimod | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 16358169 16358175 | 19.01.2026 |
| Chargenrückruf | BLEO-cell® | Bleomycin | STADAPHARM | 06983162 | 19.01.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel für Antibiotika-haltige Säfte für Kinder festgestellt | 25.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ozempic® (Semaglutid) und Trulicity® (Dulaglutid): Maßnahmen zur Sicherstellung der Versorgung für Patienten mit Typ 2 Diabetes | 05.04.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2023 abzuschließen | 24.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Vaxchora (▼, Cholera-Impfstoff): Freigabe einer Charge in finnisch-schwedischer Aufmachung für deutschen Markt | 07.03.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2022 | 28.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland | 24.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: BfArM: Informationsbrief zu Methotrexat medac® 25 mg/ml Injektionslösung: Streichung der Indikation für Autoimmunkrankheiten | 16.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 03.02.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Einschränkung der gestatteten Bevorratung von vom Bund zentral beschafftem Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) für Apotheken, krankenhausversorgende Apotheken und Krankenhausapotheken | 20.01.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Medikationsfehler bei der Einnahme von Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir) | 17.01.2023 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midesia 75 Mikrogramm 28, 84 und 168 Filmtabletten |
Wirkstoff: Desogestrel |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 11113210, 11113227, 11113233 |
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