In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1581-1590 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Xydalba | Dalbavancin | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 05.06.2019 | |
| Chargenrückruf | Levofloxacin Lyomark 5 mg / ml, 10x100 ml Infusionslösung | Levofloxacin | Lyomark Pharma | 10066394 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Mistelkraut Bombastus, 140 g und 1 kg, Tee | Mistelkraut | Bombastus-Werke | 01009569 04383446 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Xarelto 20 mg, „Orifarm”, 98 Filmtabletten | Rivaroxaban | Orifarm | 07089606 | 04.06.2019 |
| Rückrufe allgemein | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Insuman® Rapid 40 I.E. / ml, 10 ml und 5x10 ml, Injektionslösung | Insulin human | Sanofi-Aventis Deutschland | 01843315 08923069 | 04.06.2019 |
| Chargenrückruf | Zoledronsäure PhaRes 4 mg / 5 ml, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Zoledronsäure | effect Pharma | 12906409 | 29.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Haemocomplettan® | humanes Fibrinogen | CSL Behring | 29.05.2019 | |
| Herstellerinformation | Metopiron® | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 28.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 28.05.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |