Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Zeige Ergebnisse 1581-1590 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Curatoderm, „kohlpharma“, 60 g Salbe	Tacalcitol	kohlpharma	00790031	19.08.2019
Chargenrückruf	Tranexamsäure Carinopharm 100 mg / ml, 5x5 ml, Injektionslösung	Tranexamsäure	Carinopharm	10816978	19.08.2019
Chargenrückruf	Sumatriptan-Hormosan 50 mg, 6 Filmtabletten	Sumatriptan	Hormosan Pharma	10998407	19.08.2019
Chargenrückruf	Curatoderm®, 20 g und 75 g Salbe	Tacalcitol	Almirall Hermal	07498339 02627482	13.08.2019
Chargenrückruf	Curatoderm, „Emra-Med“, 60 g Salbe	Tacalcitol	Emra-Med Arzneimittel	01692566	13.08.2019
Chargenrückruf	Melperon-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten	Melperon	neuraxpharm Arzneimittel	00068452	08.08.2019
Chargenrückruf	Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x100 ml, Infusionsbeutel, und Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x200 ml, Infusionsbeutel	Fluconazol	Lyomark Pharma	10066276 10066282	06.08.2019
Chargenrückruf	Haloperidol-neuraxpharm 4 mg, 50 und 100 Tabletten	Haloperidol	neuraxpharm Arzneimittel	03479279 03479285	06.08.2019
Chargenrückruf	Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 6 Vaginalringe	Etonogestrel, Ethinylestradiol	Aristo Pharma	12590165	06.08.2019
Chargenrückruf	Zonisamid AL 50 mg, 28 Hartkapseln, Zonisamid AL 100 mg, 196 Hartkapseln	Zonisamid	Aliud Pharma	11563373 11563427	05.08.2019

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Almirall Hermal	Produkt: Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme	Wirkstoff: Dithranol, Harnstoff
Datum: 26.06.2018	PZN: 04904939, 04904922, 04904945

Psoradexan®
50 g Creme
Ch.-B.: 726361, 743371, 806331

Psoradexan® mite
50 g Creme
Ch.-B.: 629311, 743321, 816341

Psoradexan® forte
50 g Creme

Ch.-B.: 743301

Im Rahmen von routinemäßigen Stabilitätsprüfungen der Produkte Psoradexan® (Dithranol, Harnstoff), 50 g Creme (PZN 04904939), Psoradexan® mite, 50 g Creme (PZN 04904922) und Psoradexan® forte, 50 g Creme (PZN 04904945), wurde bei den genannten Chargen eine Abweichung von der Spezifikation beim Gehalt des Wirkstoffes Dithranol sowie eine damit zusammenhängende Verfärbung festgestellt. Auswirkungen auf die Sicherheit der Patienten sind nicht zu erwarten.
Trotzdem bitten wir Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und gegebenenfalls um Rücksendung von Packungen dieser Chargen mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhändler zur Gutschrift. Weitere Chargen als die genannten sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Wir entschuldigen uns für die entstandenen Unannehmlichkeiten und bedanken uns für Ihre Kooperation.