In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1571-1580 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Aminosäure- und / oder Fettemulsion-haltige Arzneimittel zur parenteralen Ernährung | 02.09.2019 | |||
| Chargenrückruf | LomaHerpan®, 5 g Creme | Melissenblätter-Trockenextrakt | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 02589190 | 02.09.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 30.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Tamoxifen AL 20 mg und 30 mg, je 100 Tabletten | Tamoxifen | Aliud Pharma | 03852318 07121540 | 27.08.2019 |
| Chargenrückruf | Harntee 400 TAD N, 150 ml Granulat | Birkenblätter-, Goldrutenkraut- und Orthosiphonblätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 03106638 | 26.08.2019 |
| Chargenrückruf | Prograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Tacrolimus | Astellas Pharma | 06896463 | 26.08.2019 |
| Herstellerinformation | Prograf | Tacrolimus | Medicopharm | 23.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Enantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen | Leuprorelin | CC Pharma | 11350080 11350097 | 22.08.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Beriate® | humaner Blutgerinnungsfaktor VIII | CSL Behring | 20.08.2019 | |
| Chargenrückruf | Caelo Kamillenblüten, 60 g Tee | Caesar und Loretz | 03394726 | 20.08.2019 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Elocta® |
Wirkstoff: Efmoroctocog alfa |
| Markteinführung in D: 01.2016 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Efmoroctocog alfa 250 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328376 |
| Efmoroctocog alfa 500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328382 |
| Efmoroctocog alfa 1000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328399 |
| Efmoroctocog alfa 1500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328413 |
| Efmoroctocog alfa 2000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328436 |
| Efmoroctocog alfa 3000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328442 |
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Indikation: |