In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1541-1550 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRanitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten RanitidinBasics07567974
07567980
07567997
05499783
07568005
07568011
07568028		25.09.2019
HerstellerinformationFurosemid Accord 10 mg / ml, Injektions- oder InfusionslösungFurosemidAccord Healthcare25.09.2019
Rote-Hand-BriefePicato®IngenolmebutatLeo Pharma23.09.2019
ChargenrückrufPemetrexed Ribosepharm 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung PemetrexedHikma Pharma1444668523.09.2019
ChargenrückrufPemetrexed Zentiva 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung PemetrexedZentiva Pharma1444776223.09.2019
ChargenrückrufPemetrexed Hexal 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung PemetrexedHexal 1438314020.09.2019
ChargenrückrufOmep® 40 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung OmeprazolHexal 0100499720.09.2019
ChargenrückrufEvista 60 mg, „Pharma Gerke“, 84 Filmtabletten RaloxifenPharma Gerke 0000341220.09.2019
HerstellerinformationGinoRing®Etonogestrel, EthinylestradiolExeltis Germany17.09.2019
ChargenrückrufGinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 VaginalringeEtonogestrel, EthinylestradiolExeltis Germany13423222
13423239		17.09.2019
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Aurobindo Pharma GmbH		 Produkt:
Ziprasidon Aurobindo, diverse
Datum:
03.05.2016		 PZN:
10073224, 10073230, 10073247, 10073253
Betroffene Chargen:
Ziprasidon Aurobindo 20 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSA14002-A
Ziprasidon Aurobindo 40 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSB14001-A
Ziprasidon Aurobindo 60 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSC14001-A
Ziprasidon Aurobindo 80 mg, 100 Stück, Hartkapseln, Ch.-B.: ZRSD15001-A

Aufgrund einer fehlerhaften Import- und Herstellungserlaubnis unseres Lohnherstellers für das Arzneimittel Ziprasidon Aurobindo 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg, 100 Hartkapseln (PZN 10073224, 10073230, 10073247 und 10073253), werden alle im Markt befindlichen Packungen der genannten Chargen vorsorglich zurückgerufen. Eine Gefährdung der Patienten bestand zu keiner Zeit. Wir bitten Sie, nach Überprüfung Ihres Lagerbestandes die betroffenen Packungen unter Angabe Ihrer vollständigen Kontaktdaten und Nennung Ihrer Bankverbindung an folgende Adresse zurückzuschicken:


NextPharma Logistics GmbH
Retourenabteilung
Reichenberger Straße 43
33605 Bielefeld.

 

Bei Fragen zur Rücksendung bitten wir Sie, sich per Fax an 0521 2083 180 zu wenden. Die Auslagen für diese Rücksendung sowie der Warenwert werden vollständig erstattet.