In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1531-1540 von 3554.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufRamipril-comp Puren 5 mg / 25 mg, 20 und 50 Tabletten, Ramipril-comp Puren 2,5 mg / 12,5 mg* alle Packungsgrößen Ramipril, HydrochlorothiazidPuren Pharma11357969
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28.05.2021
Rückrufe allgemeinFluconazol AbZ 50 mg, 14 und 28 Hartkapseln, Fluconazol AbZ, 150 mg 1 Hartkapsel FluconazolAbZ Pharma04098757
04098792
04098800
28.05.2021
Rote-Hand-BriefeAzacitidin 25 mg / ml, Pulver zur Herstellung einer InjektionssuspensionAzacitidin20.05.2021
HerstellerinformationBayotensin® akut, 5 mg / 1 ml, Lösung zum EinnehmenNitrendipinBayer Vital20.05.2021
HerstellerinformationVeklury®RemdesivirGilead Sciences18.05.2021
ChargenrückrufSertralin Stada® 100 mg, 50 Filmtabletten SertralinStadapharm0419172918.05.2021
ChargenrückrufBricanyl® 0,5 mg, 10x1 ml Injektionslösung TerbutalinAstraZeneca0167651514.05.2021
ChargenrückrufNilox midi®, 50 Weichkapseln NitroxolinCNP Pharma0732193110.05.2021
ChargenrückrufBD Venflon™ Pro Safety, BD Venflon™ Pro Safety Instaflash, Katheter Becton Dickinson13416156
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07.05.2021
ChargenüberprüfungenASS 100 - 1 A Pharma® TAH, 100 Tabletten Acetylsalicylsäure1 A Pharma0631207703.05.2021
Zeige Ergebnisse 601-606 von 606.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Furosemid-hameln 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung: fehlerhafter Data-Matrix-Code einer Charge

Hersteller:
hameln pharma GmbH
Produkt:
Furosemid-hameln 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Wirkstoff:
Furosemid
Datum:
14.08.2026

AMK / Der AMK liegt eine Meldung aus einer Apotheke vor, wonach bei Furosemid-hameln 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung, für Packungen der Charge 26030018 im Rahmen der securPharm-Prüfung eine abweichende PZN angezeigt wird.

Das Diuretikum wird als intravenöse Darreichungsform insbesondere bei Notfällen sowie zur Behandlung von Ödemen infolge von Herz-, Lungen-, Leber- und Nierenerkrankungen eingesetzt.

Die hameln pharma GmbH informiert nun, dass aufgrund eines Fehlers in der Seriennummer der betroffenen Charge die frühere PZN 16833914 anstelle der korrekten PZN 20203395 hinterlegt wurde. Bei der Produktidentifikation kann es daher zu Fehlermeldungen kommen, da die PZN 16833914 seit Juli 2026 als „außer Vertrieb“ gemeldet ist. Die Seriennummern sind jedoch ordnungsgemäß im securPharm-System hinterlegt. Der aufgedruckte Strichcode auf den Faltschachteln ist korrekt und codiert die PZN 20203395. Der Fehler betrifft ausschließlich den Data-Matrix-Code der genannten Charge.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben der Firma entnommen werden.

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Furosemid-haltigen Arzneimitteln sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
hameln pharma GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz): hameln pharma: Wichtige Information zu Ihrer Lieferung von Furosemid-hameln 10mg/ml 2ml / Charge: 26030018. (13. August 2026)