In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1521-1530 von 3085.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besremi® | Ropeginterferon | AOP Orphan | 15203654 | 10.10.2019 |
Chargenrückruf | Alpha Lipon Aristo® 600 mg, 30, 60 und 100 Filmtabletten | Thioctsäure | Aristo Pharma | 06897675 06897698 06897706 | 08.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10552611 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 300 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen, Emerade 500 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück | Epinephrin | Emra-Med Arzneimittel | 11613728 11530801 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, „EurimPharm“, jeweils 1 und 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | EurimPharm Arzneimittel | 08884725 00814435 10713698 14371266 01907506 14371243 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Foster 100 / 6 Mikrogramm, „Emra-Med“, 120 Hub, 1 Dosieraerosol | Beclometason, Formoterol | Emra-Med Arzneimittel | 09750300 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, „Orifarm“, jeweils 1 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Orifarm | 11535135 11535141 11535158 | 04.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 02.10.2019 | |
Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm "kohlpharma", Emerade 300 und 500 Mikrogramm, "kohlpharma" | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 12728215 11367353 11367382 | 02.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ondansetron-haltige Arzneimittel | 01.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
Datum: 26.03.2019 |
PZN: 07451941, 07451958, 08440916, 03025472 |
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