In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1511-1520 von 3092.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Aaha Pharma“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Aaha!Pharma | 14357036 14178279 | 23.10.2019 |
| Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 22.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | kohlpharma | 09444603 10026041 03934660 05451196 | 21.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex® | Interferon beta-1a | Emra-Med Arzneimittel | 09718271 11118414 05979336 09289686 | 21.10.2019 |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 21.10.2019 |
| Chargenrückruf | H&S Kamillenblüten, 60 g Arzneitee | H&S Tee-Gesellschaft | 10355253 | 18.10.2019 | |
| Chargenrückruf | Propafenon 150 Heumann, 100 Filmtabletten | Propafenon | Heumann Pharma | 04473126 | 18.10.2019 |
| Chargenrückruf | Fenofibrat 250 retard Heumann, 30 und 100 Retardkapseln | Fenofibrat | Heumann Pharma | 08414238 08414244 | 18.10.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex® 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, 12 Fertigpens | Interferon beta-1a | Biogen | 07687543 | 18.10.2019 |
| Chargenrückruf | Cabergolin-ratiopharm® 0,5 mg, 2 und 30 Tabletten | Cabergolin | ratiopharm | 00291233 00291747 | 18.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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| Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |