In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1501-1510 von 3129.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Quentiax 25, 100, 150, 200 und 300 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Quetiapin | TAD Pharma | 09475288 09475294 09475302 09475319 09475325 09475331 09615565 09475348 09475354 09475360 09615571 09475377 09475383 09475408 09615588 09475414 09475420 09475437 | 17.12.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Miochol E, 1 Stück, intraokulare Injektionslösung | Acetylcholin | 17.12.2019 | ||
| Rückrufe allgemein | Euphylong® 125, 200, 250, 300 und 375 mg, 100 Hartkapseln, Euphylong® i.v. 200 mg, 5x10 ml Injektionslösung | Theophyllin | Takeda | 07631011 00559397 07126589 00559463 07721412 08489271 | 17.12.2019 |
| Chargenrückruf | Aza-effect pharma 50 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | effect pharma | 12571564 13878106 | 16.12.2019 |
| Rückrufe allgemein | Isopto-Dex 1 mg / g, 3,5 g Augensalbe | Dexamethason | Novartis Pharma | 01988232 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Talvosilen forte 1000 mg / 60 mg, 50 Zäpfchen | Paracetamol, Codein | bene-Arzneimittel | 00259465 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Fucidine Salbe 2 %, „Emra-Med“, 30 g Salbe | Fusidinsäure | Emra-Med Arzneimittel | 07393178 | 16.12.2019 |
| Herstellerinformation | Emerade® | Adrenalin | EMRAmed Arzneimittel und kohlpharma | 12.12.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o. | 09.12.2019 |
Zeige Ergebnisse 531-534 von 534.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkapseln 84 und 98 Stück, und Duloxetin Glenma...
| Hersteller: Glenmark Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin Glenmark 45 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 09.12.2024 |
PZN: 11323338, 16383322, 18009349, 11323373, 18131955 |
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