In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1501-1510 von 3063.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10552611 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 300 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen, Emerade 500 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück | Epinephrin | Emra-Med Arzneimittel | 11613728 11530801 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, „EurimPharm“, jeweils 1 und 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | EurimPharm Arzneimittel | 08884725 00814435 10713698 14371266 01907506 14371243 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Foster 100 / 6 Mikrogramm, „Emra-Med“, 120 Hub, 1 Dosieraerosol | Beclometason, Formoterol | Emra-Med Arzneimittel | 09750300 | 04.10.2019 |
Chargenrückruf | Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, „Orifarm“, jeweils 1 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Orifarm | 11535135 11535141 11535158 | 04.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Adrenalin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 02.10.2019 | |
Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm "kohlpharma", Emerade 300 und 500 Mikrogramm, "kohlpharma" | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 12728215 11367353 11367382 | 02.10.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ondansetron-haltige Arzneimittel | 01.10.2019 | |||
Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, Emerade® 300 Mikrogramm und Emerade® 500 Mikrogramm, je 1 und 2 Stück, Injektionslösung im Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10544267 10552611 10544304 10552634 10544333 10552640 | 01.10.2019 |
Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 01.10.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: Brintellix® |
Wirkstoff: Vortioxetin |
Markteinführung in D: 05.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Vortioxetin 5 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410319 |
Vortioxetin 5 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410331 |
Vortioxetin 5 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410348 |
Vortioxetin 10 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410354 |
Vortioxetin 10 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410360 |
Vortioxetin 10 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410377 |
Vortioxetin 20 mg | 28 ST | Filmtabletten | N2 | 10410383 |
Vortioxetin 20 mg | 98 ST | Filmtabletten | N3 | 10410408 |
Vortioxetin 20 mg | 9 x 14 ST | Filmtabletten | Klinikpackung | 10410414 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | keine Angabe | 10410420 |
Vortioxetin 20 mg/dl | 15 ml | Tropfen | Klinikpackung | 10410437 |
Indikation: |
Fachinformation Brintellix 5 mg Fachinformation Brintellix 10 mg Fachinformation Brintellix 20 mg Fachinformation Brintellix 20 mg/ml