In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1501-1510 von 3079.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Avonex® | Interferon beta-1a | Emra-Med Arzneimittel | 09718271 11118414 05979336 09289686 | 21.10.2019 |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 21.10.2019 |
Chargenrückruf | H&S Kamillenblüten, 60 g Arzneitee | H&S Tee-Gesellschaft | 10355253 | 18.10.2019 | |
Chargenrückruf | Propafenon 150 Heumann, 100 Filmtabletten | Propafenon | Heumann Pharma | 04473126 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Fenofibrat 250 retard Heumann, 30 und 100 Retardkapseln | Fenofibrat | Heumann Pharma | 08414238 08414244 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex® 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, 12 Fertigpens | Interferon beta-1a | Biogen | 07687543 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Cabergolin-ratiopharm® 0,5 mg, 2 und 30 Tabletten | Cabergolin | ratiopharm | 00291233 00291747 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Cabergolin-Teva® 0,5 mg, 2 Tabletten | Cabergolin | Teva | 09191817 | 18.10.2019 |
Chargenrückruf | Ranitic® injekt 10 mg / ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Ranitidin | Hexal | 07581514 | 17.10.2019 |
Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml, Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 14.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: MSD |
Produkt: Prevymis® |
Wirkstoff: Letermovir |
Markteinführung in D: 02.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Letermovir 240 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 13863501 |
Letermovir 240 mg | 1 | Injektions-loesung | N1 | 13863530 |
Letermovir 480 mg | 28 | Filmtabletten | keine Angabe | 13863518 |
Letermovir 480 mg | 1 | Infusionsloesung | N1 | 13863547 |
Indikation: |