In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pluvicto® | (177Lu)Lutetiumvipivotidtetraxetan | Novartis Pharma | 01.06.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vafseo® | Vadadustat | Medice | 01.06.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | Giapreza | Angiotensin II | 27.05.2024 | ||
Herstellerinformation | Carmubris ® | Carmustin | Tillomed Pharma | 24.05.2024 | |
Herstellerinformation | Puren Pharma | 24.05.2024 | |||
Herstellerinformation | Ferro Sanol® | Eisen(II)-glycin-sulfat | UCB Pharma | 24.05.2024 | |
Rote-Hand-Briefe | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 24.05.2024 | |
Chargenrückruf | Foradil® P | Formoterol | Hexal | 02813888 02813902 | 24.05.2024 |
Chargenrückruf | Reisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg Tabletten | Dimenhydrinat | Cheplapharm Arzneimittel | 07555072 | 24.05.2024 |
Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211524 15211642 | 23.05.2024 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | PEI: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Impfungen in Deutschland ausgesetzt | 16.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: COVID-19 Vaccine AstraZeneca (▼): Untersuchung zu thromboembolischen Ereignissen aufgenommen | 12.03.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Pneumovax 23® in chinesischer Aufmachung | 24.02.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten