In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Yimmugo® | Biotest Pharma | 16.03.2026 | ||
| Chargenrückruf | Memantin Abdi Startpackung 5 mg / 10 mg / 15 mg / 20 mg Filmtabletten | Memantin | Abdi Farma | 17570807 | 16.03.2026 |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm 0,18 mg Tabletten | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408862 07408885 | 12.03.2026 |
| Chargenrückruf | Ikervis® 1mg / 1ml Augentropfen, Emulsion | Ciclosporin | Santen | 11130763 | 11.03.2026 |
| Rückrufe allgemein | Gelonida Schmerztabletten | Paracetamol, Codein | Pfizer Pharma | 07240061 02848757 | 09.03.2026 |
| Chargenrückruf | Gastrografin® | Amidotrizoesäure | Bayer Vital | 00408497 01246186 | 09.03.2026 |
| Herstellerinformation | Binocrit | Epoetin alfa | Hexal | 06.03.2026 | |
| Chargenrückruf | Ibuflam 600 mg Lichtenstein Filmtabletten | Ibuprofen | Zentiva Pharma | 06313409 | 03.03.2026 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Inluriyo® | Imlunestrant | Eli Lilly | 01.03.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tepezza® | Teprotumumab | Amgen | 01.03.2026 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Magnesium-haltige Parenteralia: Risiko von Medikationsfehlern aufgrund unterschiedlicher Darstellung der jeweiligen Wirkstoffmenge | 08.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Amoxicillin Aurobindo 250 mg/5 ml und Amoxiclav Aurobindo 400 mg/57 mg, Trockensaft (USA): fehlende Dosierhilfe und Markierung zur Rekonstitution | 05.09.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Gestattung zum Inverkehrbringen von Sultanol® (Salbutamol) in französischer Aufmachung | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung - Update | 10.08.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ablehnung des Zulassungsantrags von Lagevrio® (Molnupiravir) durch die EMA und Beendigung des Inverkehrbringens in Deutschland - Update | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unterschiedliche variable Daten auf Primärpackmittel und Umkarton – Unsicherheit bezüglich der pharmazeutischen Qualität | 18.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 12.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Ergänzende Informationen zum Lieferengpass von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln - Update | 10.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Lieferengpass von Typhim Vi® (Typhus-Polysaccharid-Impfstoff): Freigabe einer Charge in englisch-französisch-spanischer Aufmachung für den deutschen Markt | 04.07.2023 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Calciumfolinat-haltiger Parenteralia: Einschränkung der Distributionswege und eine kontingentierte Abgabe angeordnet - Update | 26.06.2023 |
Chargenrückruf
Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln, 21 Stück
| Hersteller: Viatris Healthcare GmbH |
Produkt: Pomalidomid Viatris 1 mg und 2 mg Hartkapseln |
Wirkstoff: Pomalidomid |
| Datum: 03.01.2025 |
PZN: 19139663, 19139700 |
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