In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1481-1490 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Cabergolin-Teva® 0,5 mg, 2 Tabletten | Cabergolin | Teva | 09191817 | 18.10.2019 |
| Chargenrückruf | Ranitic® injekt 10 mg / ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung | Ranitidin | Hexal | 07581514 | 17.10.2019 |
| Chargenrückruf | Aspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml, Flüssigkeit zum Einnehmen | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 09892891 09892916 | 14.10.2019 |
| Chargenrückruf | Levocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Levocetirizin | Glenmark Arzneimittel | 03343048 03343054 03344450 | 14.10.2019 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10998181 | 14.10.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ondexxya® | Andexanet alfa | Portola | 15640573 | 10.10.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Obnitix® | Mesenchymale Stromazellen | Medac | 16128541 16128558 16128564 | 10.10.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Besremi® | Ropeginterferon | AOP Orphan | 15203654 | 10.10.2019 |
| Chargenrückruf | Alpha Lipon Aristo® 600 mg, 30, 60 und 100 Filmtabletten | Thioctsäure | Aristo Pharma | 06897675 06897698 06897706 | 08.10.2019 |
| Chargenrückruf | Emerade® 150 Mikrogramm, 2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik | 10552611 | 04.10.2019 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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