In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1471-1480 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Melperon-neuraxpharm® 25 mg, 100 Filmtabletten | Melperon | neuraxpharm Arzneimittel | 00068452 | 08.08.2019 |
Chargenrückruf | Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x100 ml, Infusionsbeutel, und Fluconazol Lyomark 2 mg / ml, 10x200 ml, Infusionsbeutel | Fluconazol | Lyomark Pharma | 10066276 10066282 | 06.08.2019 |
Chargenrückruf | Haloperidol-neuraxpharm 4 mg, 50 und 100 Tabletten | Haloperidol | neuraxpharm Arzneimittel | 03479279 03479285 | 06.08.2019 |
Chargenrückruf | Veri-Aristo 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden, vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 12590165 | 06.08.2019 |
Chargenrückruf | Zonisamid AL 50 mg, 28 Hartkapseln, Zonisamid AL 100 mg, 196 Hartkapseln | Zonisamid | Aliud Pharma | 11563373 11563427 | 05.08.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Palynziq® | Pegvaliase | Biomarin | 15270113 15270107 15270099 15270136 | 02.08.2019 |
Chargenrückruf | Nifurantin® 100 mg, 30 überzogene Tabletten | Nitrofurantoin | Apogepha Arzneimittel | 08699318 | 02.08.2019 |
Chargenrückruf | Cosentyx 150 mg, „Abacus“, 1x2 und 3x2 Stück, Injektionslösung in einem Fertigpen | Secukinumab | Abacus Medicine A/S | 12351006 12734279 | 31.07.2019 |
Herstellerinformation | Hydrocortison 100-Rotexmedica | Hydrocortison | Rotexmedica | 30.07.2019 | |
Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 23.07.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Lartruvo® (▼, Olaratumab): Phase-3-Studie widerlegt die Wirksamkeit bei Weichteilsarkom
Hersteller: Lilly Deutschland |
Produkt: Lartruvo® |
Wirkstoff: Olaratumab |
Datum: 29.01.2019 |
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