In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1451-1460 von 3129.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufModafinil Aurobindo 100 mg 20 und 50 TablettenModafinil Aurobindo Pharma, 81829 München09924898
09925248		10.02.2020
ChargenüberprüfungenBendafolin 10 mg / ml 100 ml InjektionslösungCalciumfolinatBendalis, 82041 Oberhaching0148819107.02.2020
Rote-Hand-BriefeEcalta®, 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer InfusionslösungAnidulafunginPfizer Pharma PFE05.02.2020
Rückrufe allgemeinNovirell® B1 50 mg 10 Stück, lnjektionslösungThiaminSanorell Pharma & Co KG, 77815 Bühl0332329305.02.2020
ChargenrückrufTimonil® 200, 200 Tabletten CarbamazepinDesitin Arzneimittel, 22335 Hamburg0201678403.02.2020
ChargenrückrufPantoprazol Puren protect 20 mg, 7 und 14 magensaftresistente TablettenPantoprazolPuren Pharma11357337
11357343		28.01.2020
ChargenrückrufIbuprofen Puren Granulat 400 mg, 20 und 50 Beutel IbuprofenPuren Pharma11355114
11355143		28.01.2020
ChargenrückrufDolomo TN®, 10, 27, 36 und 180 Tabletten DiverseGlenwood Pharmazeutische Erzeugnisse00778219
02758994
02759002
02759019		28.01.2020
Rote-Hand-BriefeLemtrada®AlemtuzumabSanofi Belgium27.01.2020
HerstellerinformationDetimedac®DacarbazinMedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH24.01.2020
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG		 Produkt:
Escitalopram Heumann 20 mg/ml,15 ml, Tropfen zum Einnehmen, Chargen diverse		 Wirkstoff:
Escitalopram
Datum:
31.05.2017		 PZN:
10419450
Betroffene Chargen:
22464H/2, 22465H/1, 22466H/1,22519I/1, 22592J/2, 22593J/1, 22745L/2, 23021A/1, 23022A/1, 23023A/1, 23024A/1, 23072A/1, 23124B/1, 23143C/2, 23144C/1, 23145C/1, 23146C/1, 23146C/4, 23222D/1, 23224D/1, 23224D/5, 23367E/1, 23368E/2, 23371F/1, 23542H/1, 23542H/2, 23543H/1, 23543H/2, 23544H/1, 23571H/1

Es wurde festgestellt, dass bei einzelnen Flaschen verschiedener Chargen des Produktes Escitalopram Heumann 20 mg/ml, Tropfen zum Einnehmen (PZN 10419450), der Tropfeinsatz fehlt. Wir bitten daher um eine nicht-zerstörende visuelle Überprüfung (Gegenlicht, ohne Beschädigung des Originalitätsverschlusses) der Bestände der genannten Chargen bezüglich eines fehlenden Tropfeinsatzes. Wir möchten darauf hinweisen, dass es sich hierbei um keinen Rückruf handelt. Sollten Sie Packungen mit fehlendem Tropfeinsatz finden, bitten wir um Rücksendung ausschließlich betroffener Packungen zur Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an die nachfolgende Adresse:
Heumann Pharma GmbH & Co.
Generica KG
Retourenabteilung
Röntgenstraße 13
32052 Herford.