In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1441-1450 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Candesartan-comp PUREN 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp PUREN 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 08.05.2019 | |
Chargenrückruf | Fenchel, 20 x 2,2 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856488 | 09.05.2019 | |
Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg und 32 mg / 25 mg, je 98 Tabletten | Candesartan | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 09.05.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 10.05.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Modafinil-haltige Arzneimittel | 10.05.2019 | |||
Chargenrückruf | Levetiracetam Desitin® 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen, 300 ml Saft | Levetiracetam | Desitin Arzneimittel | 08805298 | 10.05.2019 |
Chargenrückruf | AmoxiClav 125 / 31,25 TS - 1 A Pharma ® und AmoxiClav 250 / 62,5 TS -1 A Pharma ®, 100 ml, Pulver z. Herst. e. Suspension z. Einn. | Amoxicillin, Clavulansäure | 1 A Pharma | 06304528 06312031 | 13.05.2019 |
Chargenrückruf | Amoclav® Trockensaft 125 / 31,25 mg / 5 ml und Amoclav® forte Trockensaft 250 / 62,5 mg / 5 ml, 100 ml, Pulver z. Herstell.e. Suspension | Amoxicillin, Clavulansäure | Hexal | 00544674 06909266 00544697 | 13.05.2019 |
Chargenrückruf | Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten | Methylprednisolon | Zentiva Pharma | 08693675 08693681 08693698 08693706 | 13.05.2019 |
Chargenrückruf | Vardenaristo 20 mg, 20 Filmtabletten | Vardenafil | Aristo Pharma | 14131591 | 13.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Beriate® (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII): Nach Rekonstitution inhärente Proteinflocken festgestellt
Hersteller: CSL Behring |
Produkt: Beriate® |
Wirkstoff: humaner Blutgerinnungsfaktor VIII |
Datum: 20.08.2019 |
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